Inicio por ahora no, hay una prioridad que se llama Juanma.
Su madre Mª Antonia Fenov de 41 años nos cuenta en su carta,
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Al fin vislumbro la luz al final del túnel. Mis plegarias son escuchadas. En la revista del mes de diciembre, el profesor Messing mediante la ULF, convoca una cita para todos los padres del mundo que tengan niños con la enfermedad de Alexander. Verdaderamente es la luz al final del túnel.
Ahora lo que necesita este doctor es apoyo económico para hacer que cuanto antes el fin de esta pesadilla sea realidad mediante un tratamiento. Me planteo que si he sido capaz de estar viva hasta aquí, el dinero no me puede impedir seguir luchando por la vida de mi niño. Y pido ayuda, desde la TV, desde la radio. Me dedico a hacer huchas por la noche, cuando acuesto a los niños. Huchas que voy repartiendo por Almería, en bares, estancos, farmacias, etc. Es por esta razón que me dirijo a ustedes, para solicitarles su ayuda.
Porque quiero darle vida a mi hijo antes de que poco apoco la vaya perdiendo, antes de que se quede ciego, sordo o tetrapléjico. Porque aún no ha perdido nada y es que lo que se pierda aunque después se le aplicara el tratamiento lo que hubiera perdido no se recupera pues la mielina destruida no se regenera.
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Qué hacer para que Juanma no se quede ni ciego ni sordo o tetrapléjico.
- Ingresar €'s en el nº. cuenta de Juanma en Cajamar: 3058 0093 34 2720011915
- Enviando el siguiente mensaje desde tu móvil al número 5958: AYUDA JUANMA
- Donativo usando PayPal clicando en el botón Donar:
Otros colaboradores amigos míos,
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A fecha 10 de marzo, US$ 36,44
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